7月20日，亚太药业（002370）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于阿替洛尔片的《药品补充申请批准通知书》，阿替洛尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死等疾病，药品规格为50mg，注册分类为化学药品。

　　本次阿替洛尔片的通过将进一步丰富公司的产品管线，提升该药品市场竞争力，并为公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。公告同时提到，药品生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素的影响，存在不确定性。

　　2025年一季度，亚太药业实现收入6455万元，归母净利润-780万元。