6月24日，重药控股（000950）发布公告，控股子公司药物临床试验获得受理。

　　近日，公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，申请的药物为盐酸普拉格雷片，剂型为片剂，申请事项为境内生产药品注册临床试验，受理号为CYHL2500119和CYHL2500120。

　　盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是一种用于预防急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛和陈旧性心肌梗塞患者血栓形成的第三代药物，目前已在全球70多个国家和地区上市。

　　重药股份于2023年7月主动撤回了该药物的上市注册申请，经过进一步完善申报资料后，于2025年5月底再次提交境内生产药品注册临床试验申请，并获得本次受理。

　　2025年一季度，重药控股实现收入206.12亿元，归母净利润1.25亿元。