公告日期：2025-08-21

丽珠医药集团股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2025-11

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 业绩说明会

投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动

现场参观

其他

丽珠集团——执行董事、总裁 唐阳刚

丽珠集团——副总裁、丽珠生物总经理 刘大平

活动参与人员 丽珠集团——副总裁、财务负责人 司燕霞

丽珠集团——董事会秘书 刘宁

参会投资机构共计 122 家，详见附件。

时间 8 月 21 日 13:30-14:30

地点 本公司会议室

形式 线上接入

一、上半年整体经营情况介绍

（一）业绩彰显经营韧性，核心优势持续夯实

报告期内，公司实现营业收入 62.72 亿元，利润总额
18.28 亿元，同比增长 13.66%，扣非归母净利润 12.58 亿
元，同比增长 8.91%。公司业绩增长源自：其一，保证基
本面和存量产品“稳中有增”，存量产品在激烈市场竞争中
交流内容及具体问答 保持稳健增长，消化、精神、辅助生殖及中药核心制剂产
记录 品均实现同比提升，原料药板块通过聚焦高毛利特色品种
及拓展海外 MNC 客户，有效化解头孢类产品价格波动压
力。其二，盈利能力持续强化，公司半年报扣非归母净利
润连续十年保持增长，近 3 年的半年度货币资金均超百亿
规模，管理费用率通过降本增效实现同比三连降。其三，
研发投入彰显战略定力，上半年研发支出 4.91 亿元，研
发费用率 7.82%，在上一年度完成研发管线优化（含终止
项目减值及新冠产品相关摊销清算）的背景下，该投入可以真实反映公司对核心在研品种与创新药的投入强度。
（二）研发创新与国际化双轮驱动战略稳步推进

在夯实基本面的同时，公司以"研发创新+国际化"为引擎推动可持续发展。研发管线呈现梯度化成熟态势：消化领域持续引领行业创新，艾普拉唑作为第三代 PPI 已积
累丰富的临床证据，P-CAB 产品 JP-1366 片剂完成 III 期
临床并申报上市，针剂 I 期临床已基本完成；辅助生殖板块依托新获批的黄体酮注射液及申报上市的重组 FSH 实现产品矩阵闭环；精神神经领域全球首款阿立哌唑微球制剂已顺利获批并在推进医保谈判，帕利哌酮等长效微晶制剂已申报上市，新机制药物 NS-041 片推进至 II 期临床，目前全球尚未有微球剂型上市的布瑞哌唑微球处于临床前阶段。

同时，公司重点关注慢病高潜市场，积极推进代谢、自免及心脑血管领域中具有FIC/BIC潜力的1类创新药产品，包括抗凝药物 H001 胶囊、抗感染药物 SG1001 等。值得一提的是，慢病领域在研的创新药和重点品种为公司首类重点管理项目，通过倾斜资源、高效、高成功率推进，上半年项目进展效率提升明显：重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液基本完成中重度银屑病Ⅲ期临床，司美格鲁肽注射液减重适应症推进到Ⅲ期临床后期，复达那非片、抗癫痫药物 NS-041 片、抗感染药物 SG1001 片均
从 Ⅰ 期 临 床 推 进 到 Ⅱ 期 临 床 ， 小 核 酸 痛 风 药 物
LZHN2408、注射用 JP-1366 获得临床批件并推进至Ⅰ期临床。此外公司仍在快速补齐管线的过程中，公司将通过"自研+BD"双轨模式继续围绕消化道、精神神经、心脑血管等核心治疗领域展开系统性调研，重点围绕双抗、
siRNA 等前沿技术持续扩充潜在项目储备。

此外，作为……
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