公告日期：2025-07-27

丽珠医药集团股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2025-10

 特定对象调研□分析师会议

□媒体采访□业绩说明会

投资者关系活动类别 □新闻发布会□路演活动

现场参观

其他

丽珠集团——董事会秘书刘宁

丽珠生物——常务副总经理杨嘉明

活动参与人员 丽珠集团——投资者关系总监陈文霞

丽珠集团——投资者关系经理彭婷

参会投资机构共计 15 家，详见附件。

时间 7 月 25 日 10:00-11:30

地点 本公司会议室

形式 线上接入

一、重点在研项目进展介绍

1.IL-17A/F 项目 LZM012：靶向 IL-17A/F 双靶点，
适应症覆盖中重度银屑病及强直性脊柱炎。近日公司已公
布其与司库奇尤单抗（可善挺®）头对头的银屑病 III 期临
床试验数据，该研究以第 12 周 PASI100 为主要终点，结
交流内容及具体问答 果证实 LZM012 疗效优效于对照组；公司已同步提交上市
记录 前沟通交流申请。LZM012 是中国首个、全球第二个完成
III 期临床的 IL-17A/F 抑制剂，同时此项试验为中国银屑
病领域唯一以 PASI100 作为主要终点的 III 期临床研究。
2.小核酸项目 LZHN2408：适应症为痛风伴高尿酸
血症，该项目于 6 月底已获临床批件，目前 I 期临床入组
顺利。I 期临床将分 Ia（安全性）与 Ib（目标剂量药效评
估）两阶段，其中 Ib 期将纳入高尿酸人群验证治疗潜力。

3.抗凝药物 H001：适应症为骨科大手术术后静脉血栓栓塞症，II 期临床试验已顺利完成入组。该项目具有靶点创新、用药安全性更佳、剂型便利等优势，II 期初步数据显示其抗凝效果与依诺肝素相当，出血风险呈现低于达比加群酯的趋势。

4.抗癫痫药物 NS-041 片：新一代 KCNQ2/3 激活剂，
已完成癫痫适应症 I期临床并启动 II 期研究。公司 NS-041片已展现出同类最佳潜力，目前全球尚无同靶点抗癫痫药物上市。此外，重度抑郁适应症临床前研究已基本结束，计划近期申报 IND。

5.抗感染 SG1001 片：适应症为侵袭性真菌病，目前已完成 I 期临床，未来有望解决侵袭性曲霉菌感染耐药以及一线治疗效果不佳的难题。目前全球尚无同靶点药物获批上市。

6.消化道药物 JP-1366：P-CAB 产品，其片剂已顺利完成 III 期临床试验并锁定数据库，初步数据验证疗效优势，近期将提交上市许可申请。注射剂产品正同步推进I 期临床研究，未来有望填补国内 P-CAB 针剂市场空白。JP-1366 系列产品将进一步强化公司在消化道领域的管线布局，巩固公司在消化领域的渠道与推广优势。

7.新型四价流感重组蛋白疫苗：作为国内首个重组蛋白流感疫苗，项目预计将于 9 月份启动 I 期临床入组，通过新型佐剂显著提升免疫原性，实现低剂量高效保护，尤其对老年群体具有更优保护率。

8.布瑞哌唑微球：作为精神领域长效制剂，目前处于临床前研究阶段。针对国内长效剂型渗透率低的现状，该项目凭借更佳的安全性，未来有望满足市场对优质长效精神药物的需求。
二、问答环节

问：请问公司 IL-17A/F 项目 LZM012 药物设计上和 UCB
有区别吗，在 A/F 的亲和力、半衰期等方面临床前的差异如何？临床前是否与 UCB 和 Moonlake 的分子做过对比？

答：我们的 LZM012 是全新分子，和 UCB 的产品不
……
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